<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T03:10:13Z</responseDate><request identifier="oai:10442/0210" metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0210</identifier><datestamp>2024-07-07T05:59:47Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">BECAUSE IMMUNOGLOBULIN A (IGA) IS THE PREDOMINANT IMMUNOGLOBULIN AT  MUCOSAL SURFACES, IGA PROTEASES PRODUCED BY PATHOGENIC BACTERIA ARE  CONSIDERED POTENTIALVIRULENCE FACTORS FOR ORGANISMS THAT CAUSE  DISEASE OR GAIN ENTRY AT MUCOUS MEMBRANES. TO DETERMINE THE ROLE OF  IGA PROTEASE IN THE PATHOGENICITY OF MYCOPLASMAL DISEASE, A VARIETY OF  HUMAN AND ANIMAL MYCOPLASMA AND UREAPLASMA SPECIES WERE EXAMINED  FOR IGA PROTEASE ACTIVITY WITH HUMAN, MURINE, PORCINE AND CANINEIGA.  NONE OF THE MYCOPLASMA SPECIES EXAMINED SHOWED DETECTABLE IGA  PROTEASE ACTIVITY WITH ANY OF THE IGAS TESTED. TWENTY SEVEN STRAINS OF  UREAPLASMA UREALYTICUM ISOLATED FROM HUMAN UROGENITAL TISSUES  CLEARED HUMAN IGA1, BUT NO CLEAVAGE OF HUMAM IGA2 OR MURINE, PORCINE OR  CANINE IGA WAS OBSERVED. UREAPLASMA ISOLATED FROM NONHUMAN HOSTS  DID NOT CLEAVE HUMAN IGA1. TWO STRAINS OF CANINE UREAPLASMA WERE ABLE  TO CLEAVE CANINE IGA BUT NOT MURINE IGA. THUS UREAPLASMA FROM OTHER  SPECIES CAN PRODUCE IGA PROTEASE, BUT THE SPECIFICITY OF THE ENZYME WAS  RESTRICTED TO THE IGA OF THE APPROPRIATE HOST. THIS FINDING SUGGESTS  THAT IGA PROTEASES COULD PLAY A ROLE IN THE SELECTIVE HOST SPECIFICITY OF  MUCOSAL PATHOGENS.</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">Η ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΗ Α (IGA) ΑΠΟΤΕΛΕΙ ΤΗΝ ΚΥΡΙΑ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΗ ΠΟΥ ΕΚΚΡΙΝΕΤΑΙ  ΣΤΟΥΣ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΟΥΣ. ΕΠΕΙΔΗ ΟΙ IGA ΠΡΩΤΕΑΣΕΣ ΠΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΙ ΑΠΟ  ΔΙΑΦΟΡΑ ΠΑΘΟΓΟΝΑ ΒΑΚΤΗΡΙΑ ΘΕΩΡΟΥΝΤΑΙ ΔΥΝΗΤΙΚΑ ΛΟΙΜΟΓΟΝΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ  ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΟ, ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ IGA ΠΡΩΤΕΑΣΩΝ ΑΠΟ  ΜΥΚΟΠΛΑΣΜΑΤΑ ΚΑΙ ΟΥΡΕΑΠΛΑΣΜΑΤΑ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΚΑΙ ΖΩΩΝ ΣΤΗ ΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑ ΤΩΝ  ΛΟΙΜΟΞΕΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ. ΜΟΝΟ ΤΑ 27 ΣΤΕΛΕΧΗ ΤΟΥ UREAPLASMA  UREALYTICUM ΠΟΥ ΑΠΕΜΟΝΩΘΗΚΕ ΑΠΟ ΤΗΝ ΟΥΡΗΘΡΑ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΕΔΕΙΞΑΝ  ΕΝΖΥΜΑΤΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ IGA1 ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΑΛΛΑ ΔΕΝ ΕΙΧΑΝ ΔΡΑΣΗ ΓΙΑ  ΤΗΝ IGA2 ΑΝΘΡΩΠΟΥ, ΤΗΝ IGA ΠΟΝΤΙΚΟΥ, ΤΗΝ IGA ΧΟΙΡΟΥ ΚΑΙ ΤΗΝ IGA ΣΚΥΛΟΥ.  ΑΝΤΙΘΕΤΑ ΔΕΝ ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΗΚΕ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ ΠΡΩΤΕΑΣΗΣ ΜΕΤΑΞΥ ΤΩΝ  ΔΙΑΦΟΡΩΝ ΣΤΕΛΕΧΩΝ ΤΟΥ MYCOPLASMA ΑΠΟ ΑΝΘΡΩΠΟ ΚΑΙ ΖΩΑ. ΔΥΟ ΣΤΕΛΕΧΗ  CANINE UREAPLASMA ΑΠΟ ΑΝΘΡΩΠΟ ΚΑΙ ΖΩΑ. ΔΥΟ ΣΤΕΛΕΧΗ CANINE UREAPLASMA  ΠΡΟΚΑΛΕΣΑΝ ΥΔΡΟΛΥΣΗ ΤΗΣ IGA ΣΚΥΛΟΥ ΑΛΛΑ ΔΕΝ ΕΙΧΑΝ ΔΡΑΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ IGA ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΚΑΙ ΤΗΝ IGA ΠΟΝΤΙΚΟΥ, ΕΥΡΗΜΑ ΠΟΥ ΔΕΙΧΝΕΙ ΟΤΙ ΥΠΑΡΧΕΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ  ΤΟΥ ΕΝΖΥΜΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ IGA ΤΟΥ ΞΕΝΙΣΤΟΥ ΑΠΟ ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΕΡΧΕΤΑΙ ΤΟ  ΣΤΕΛΕΧΟΣ ΤΟΥ UREAPLASMA. Η ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ ΑΥΤΗ ΙΣΩΣ ΕΞΗΓΕΙ ΤΗΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ  ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΟΥΝ ΤΑΔΙΑΦΟΡΑ ΣΤΕΛΕΧΗ UREAPLASMA ΓΙΑ ΤΗΝ  ΠΡΟΚΛΗΣΗ ΝΟΣΟΥ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΥΣ ΞΕΝΙΣΤΕΣ.</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ IGA1 ΠΡΩΤΕΑΣΗΣ ΑΠΟ MYCOPLASMA ΚΑΙ UREAPLASMA ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΚΑΙ ΖΩΩΝ</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">STUDY OF PRODUCTION OF IGA1 PROTEASE BY MYCOPLASMA AND UREAPLASMA OF HUMAN AND ANIMAL ORIGIN</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Καπάταγη-Ζούμπου,  Καίτη</dc:creator><dc:date>1986</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="el">IGA1 ΠΡΩΤΕΑΣΗ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Βακτηριολογία</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΕΝΖΥΜΟΥ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Μυκοπλάσματα</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΟΥΡΕΑΠΛΑΣΜΑΤΑ</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">CANINE UREAPLASMA</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">HOST SPECIFICITY</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">IGA1 PROTEASES</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">MYCOPLASMA</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Ureaplasma urealyticum</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Patras</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Πατρών</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/0210</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0210</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>