<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-10-01T20:47:22Z</responseDate><request metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord" identifier="oai:10442/0189">https://phdtheses.ekt.gr/eadd_oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:10442/0189</identifier><datestamp>2024-06-30T15:05:59Z</datestamp><setSpec>hdl_10442_2</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:description xmlns:lang="en">IN THIS STUDY THE DIFFERENT ASPECTS OF PATHOPHYSIOLOGY AND VARIOUS  TREATMENT MODALITIES IN EXPERIMENTAL HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B  (HIB) MENINGITIS WERE ASSESSED. IN THE FIRST PART THE ROLE OF HIB CAPSULE  AND LIPOPOLYSACCHARIDE IN THE INDUCTION OF MENNIGEAL INFLAMMATION  WERE EVALUATED. A MINIMAL INFLAMMATORYRESPONSE WAS FOUND FOLLOWING  INTRACISTERNAL INOCULATION OF PURIFIED HIB CAPSULAR POLYSACCHARIDE  (POLYRIBOSYLRIBITOL; PRP). IN CONTRAST TO PRP, THE INOCULATION OF PURIFIED  HIB LIPOPOLYSACCHARIDE WAS FOLLOWED BY SIGNIFICANT CSF PLEOCYTOSIS AND  INCREASED CSF PROTEIN CONCENTRATIONS, IN A DOSE-DEPENDENT FASHION  (R=0,8147 AND R=0,6069, RESPECTIVELY). SIMILAR CONCENTRATION OF FREE  LIPOPOLYSACCHARIDE IN CSF IS OBSERVED AFTER THE USE OF BACTERIOLYTIC  AND ANTIBIOTICS IN THE TREATMENT OF BACTERIAL MENINGITIS. IN ADDITION  THE  VARIOUS ENDOGENOUS AND EXOGENOUS FACTORS, THAT MODIFY THE  INFLAMMATORY ACTIVITY OF LIPOPOLYSACCHARIDEWERE ASSESSED. THE  ADDITION OF POLYMYXIN B INDUCED SIGNIFICANT REDUCTION OF CSF WBC AND  PROTEIN LEVELS (P &lt; 0.05). PREINCUBATION OF LIPOPOLYSACCHARIDE WITHA  MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST HIB LPS CORE OLIGOSACCHARIDE DID NOT  DECREASE CSF INFLAMMATION, WHEREAS DEACYLATION OF THE LIPID A MOIETY OF  LPS WITH NEUTROPHIL ACYL-OXYACYL HYDROLASE PRODUCED A SUBSTANTIAL  REDUCTION IN MENINGEAL INFLAMMATION. IN THE SECOND PART OF THE STUDY  THE EFFECT OF TREATMENT IN MENINGITIS WAS EVALUATED. THE BRAIN WATER  CONTENT AFTER TREATMENT WITH DEXAMETHASONE ALONE, DEXAMETHASONE  IN COMBINATION WITH CEFTRIAXONE OR CEFTRIAXONE ALONE WAS 404 +-12, 406+-12  AND 411+-14, RESPECTIVELY, VERSUS 419+-10 GM H2O/100 GM DRY WEIGHT IN  UNTREATED INFECTED RABBITS (P &lt; 0.05, P &lt; 0.05 AND P &lt; 0.1, RESPECTIVELY, FOR  THE THREE TREATMENT MODALITIES, IN COMPARISON WITH THE UNTREATED  (CONTROL) GROUP I). FINALLY, THE ADMINISTRATION OF A SINGLE DOSE OF  MANNITOL 25% INDUCED A SIGNIFICANT, BUT TEMPORARY REDUCTION OF  INTRACRANIAL PRESSURE, FROM 4,78+-77 TO 2,61+-1, 82 MMHG (MEAN REDUCTION  42%, P &lt; 0.05) AND A SIGNIFICANT DECREASE OF CSF LACTATE CONCENTRATION  (FROM 71,8+-17,0 TO 59,2+-19,2 MG/DL; P &lt;0,05).</dc:description><dc:description xmlns:lang="el">ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ ΑΥΤΗ ΕΓΙΝΕ ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΠΑΘΟΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΩΝ ΚΑΙ  ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΤΗΣ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΑΣ ΑΠΟ ΑΙΜΟΦΙΛΟ ΤΗΣ ΙΝΦΛΟΥΕΝΤΣΑΣ ΤΥΠΟΥ Β ΣΕ  ΠΕΙΡΑΜΑΤΟΖΩΑ (ΚΟΥΝΕΛΙΑ). ΣΤΗΝ ΠΡΩΤΗ ΦΑΣΗ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΕ Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ  ΕΛΥΤΡΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΛΙΠΟΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΗ (ΕΝΔΟΤΟΞΙΝΗΣ) ΤΟΥ ΑΙΜΟΦΙΛΟΥ ΣΤΗΝ  ΠΡΟΚΛΗΣΗ ΜΗΝΙΓΓΙΚΗΣ ΦΛΕΓΜΟΝΗΣ. Η ΦΛΕΓΜΟΝΩΔΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΜΕΤΑ ΑΠΟ  ΕΓΧΥΣΗ ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΗ ΤΟΥ ΕΛΥΤΡΟΥ ΤΟΥ ΑΙΜΟΦΙΛΟΥ ΣΤΗ ΜΕΓΑΛΗ ΔΕΞΑΜΕΝΗ  ΤΩΝ ΚΟΥΝΕΛΙΩΝ, ΗΤΑΝ ΕΛΑΧΙΣΤΗ. ΑΝΤΙΘΕΤΑ Η ΕΓΧΥΣΗ ΚΑΘΑΡΟΥ  ΛΙΠΟΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΗ, ΑΚΟΛΟΥΘΗΘΗΚΕ ΑΠΟ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΛΕΙΟΚΥΤΤΑΡΩΣΗ ΚΑΙ  ΑΥΞΗΣΗ ΤΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΤΗΣΠΡΩΤΕΙΝΗΣ ΣΤΟ ΕΝΥ, ΠΟΥ ΗΤΑΝ ΑΜΕΣΑ ΕΞΑΡΤΩΜΕΝΗ  ΑΠΟ ΤΗ ΔΟΣΗ (R=0,8147 ΚΑΙ R=0,6069, ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ). ΑΝΑΛΟΓΗ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗ  ΛΙΠΟΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΗ ΣΤΟ ΕΝΥ, ΠΑΡΑΤΗΡΕΙΤΑΙ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΧΟΡΗΓΗΣΗ  ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΥΤΙΚΩΝ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΑΣ. ΣΤΗ  ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΜΕΛΕΤΗΘΗΚΑΝ ΔΙΑΦΟΡΟΙ ΕΝΔΟΓΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΕΞΩΓΕΝΕΙΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ  ΤΡΟΠΟΠΟΙΟΥΝ ΤΗ ΔΡΑΣΗ ΤΟΥ ΛΙΠΟΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΗ. Η ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΠΟΛΥΜΥΞΙΝΗΣ Β  ΠΡΟΚΑΛΕΣΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΕΛΑΤΤΩΣΗ ΤΟΥ ΑΡΙΘΜΟΥ ΤΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΚΑΙ ΤΟΥ  ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ ΤΟΥΕΝΥ (Ρ &lt; 0,05). ΕΠΩΑΣΗ ΤΟΥ ΛΙΠΟΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΗ  ΜΕ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΑΝΤΙΣΩΜΑ ΕΙΔΙΚΟ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΟΛΙΓΟΣΑΚΧΑΡΙΤΗ ΤΟΥ ΠΥΡΗΝΑ ΤΟΥ  ΛΙΠΟΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΗ, ΔΕΝ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕ ΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ ΦΛΕΓΜΟΝΗΣ ΤΟΥ ΕΝΥ, ΕΝΩ  ΑΝΤΙΘΕΤΑ Η ΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΚΥΛΟ-ΟΞΥΑΚΥΛΟ ΥΔΡΟΛΑΣΗΣ ΤΩΝ ΟΥΔΕΤΕΡΟΦΙΛΩΝ  ΠΟΛΥΜΟΡΦΟΠΥΡΗΝΩΝ, ΠΟΥ ΑΠΟΑΚΥΛΙΩΝΕΙ ΤΟ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΛΙΠΙΔΙΟ Α, ΟΔΗΓΗΣΕΣΕ  ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΕΛΑΤΤΩΣΗ ΤΗΣ ΦΛΕΓΜΟΝΗΣ ΤΩΝ ΜΗΝΙΓΓΩΝ. ΣΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟ ΣΚΕΛΟΣ  ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΘΗΚΕ Η ΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΟΝΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ  ΚΕΦΤΡΙΑΞΟΝΗΣ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΑΣ. Η ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ  ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ ΣΕ ΝΕΡΟ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΟΝΗ, ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΟΝΗ  ΚΑΙ ΚΕΦΤΡΙΑΞΟΝΗ # ΜΟΝΟΝ ΚΕΦΤΡΙΑΞΟΝΗ, ΗΤΑΝ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ 404 +- 12,406 +- 12 ΚΑΙ  411 +- 14 ΕΝΑΝΤΙ 419 + - 10 GM H2O/100 GM ΒΑΡΟΥΣ ΑΠΟΞΗΡΑΜΕΝΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟΥ  ΙΣΤΟΥ ΣΕ ΚΟΥΝΕΛΙΑ ΠΟΥ ΠΑΡΕΜΕΙΝΑΝ ΧΩΡΙΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑ (Ρ &lt; 0.05, Ρ &lt; 0.05 ΚΑΙ Ρ &gt; 0.1,  ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ, ΓΙΑ ΤΑ ΤΡΙΑ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΑ ΣΧΗΜΑΤΑ, ΣΕ ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΤΗΝ ΟΜΑΔΑ  ΑΝΑΦΟΡΑΣ). ΤΕΛΟΣ Η ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΜΑΝΝΙΤΟΛΗΣ 25%  ΠΡΟΚΑΛΕΣΕ ΜΕΣΑ ΣΕ ΜΙΚΡΟ ΧΡΟΝΙΚΟ ΔΙΑΣΤΗΜΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ, ΑΛΛΑ ΠΑΡΟΔΙΚΗ  ΕΛΑΤΤΩΣΗ ΤΗΣ ΕΝΔΟΚΡΑΝΙΑΚΗΣ ΠΙΕΣΗΣ, ΑΠΟ 4,78 +- 1,77 ΣΕ 2,61 +- 1,82 MMHG (ΜΕΣΗ  ΕΛΑΤΤΩΣΗ ΚΑΤΑ 42,0%, Ρ &lt; 0.05) ΚΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΠΤΩΣΗ ΤΗΣ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗΣ ΤΟΥ  ΓΑΛΑΚΤΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΣΤΟ ΕΝΥ, ΑΠΟ 71,8 +- 17,0 ΣΕ 59,2 +- 19,2 MG/DL (P &lt; 0.05).</dc:description><dc:title xmlns:lang="el">ΜΕΛΕΤΗ ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ ΕΓΚΕΦΑΛΟΝΩΤΙΑΙΟΥ ΥΓΡΟΥ ΣΕ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗΣ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΑΣ ΑΠΟ HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B</dc:title><dc:title xmlns:lang="en">STUDY ON CAREBROSPINAL FLUID PARAMETERS IN TREATMENT OF EXPERIMENTAL HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B MENINGITIS</dc:title><dc:creator xmlns:lang="el">Συρογιαννόπουλος,  Γεώργιος</dc:creator><dc:date>1987</dc:date><dc:language>gre</dc:language><dc:subject xmlns:lang="en">Cerebrospinal fluid</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">MENINGITIS EXPERIMENTAL</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΑΙΜΟΦΙΛΟΣ ΙΝΦΛΟΥΕΝΤΣΑΣ ΤΥΠΟΥ Β</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Εγκεφαλονωτιαίο υγρό</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΑ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ</dc:subject><dc:publisher xmlns:lang="en">University of Patras</dc:publisher><dc:publisher xmlns:lang="el">Πανεπιστήμιο Πατρών</dc:publisher><dc:subject xmlns:lang="el">Ιατρική και Επιστήμες Υγείας</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="el">Κλινική Ιατρική</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Medical and Health Sciences</dc:subject><dc:subject xmlns:lang="en">Clinical Medicine</dc:subject><dc:identifier>10.12681/eadd/0189</dc:identifier><dc:identifier>http://hdl.handle.net/10442/hedi/0189</dc:identifier><dc:type>PhD Thesis</dc:type></oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>